06 agosto 2015

El PSOE tiene, ahora, una nueva postura sobre la atención temprana

La junta de andalucía pone en peligro la estimulación temprana
Alicia, el motivo de mi lucha diaria
  ¿A qué juega el PSOE? Los que están en el gobierno no han dudado en poner en peligro la atención temprana imponiendo un acuerdo marco insostenible y obligando a los padres a pagar por la atención temprana.

Cuando las familias nos hemos movilizado, ahora, el grupo parlamentario del PSOE se ha sumado a la Proposición No de Ley presentada por la Plataforma de Atención Temprana que ya habían firmado Podemos, Ciudadanos, Izquierda Unida y Partido Popular.

Es un logro que las familias de 19.000 niños hayamos conseguido que el PSOE se enfrente a un gobierno de su propio partido; es una muestra de que la sociedad es sensible a las necesidades de los niños. 

Esperemos que en septiembre, como han declarado, vuelva todo a su cauce y se siga subvencionando como hasta ahora y mejoren las condiciones para nuestros niños. No es la primera vez que una Proposición No de Ley se convierte en un brindis al sol y eso no lo vamos a permitir. Detrás de esos 19.000 niños hay muchos adultos, miles, algunos hemos visto la muerte detrás de los talones de nuestros hijos y unos monstruos políticos no nos van a asustar ni a hacer que tiremos la toalla.

No vamos a bajar la guardia; si no cumplen, seguiremos en la lucha. 


Puedes leer la noticia en el Diario de Sevilla.

Otra noticia concreta del centro de estimulación precoz El Buen Fin.





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05 agosto 2015

La atención temprana gratuita en peligro en Andalucía

Estimulación temprana en peligro en Andalucía
Alicia haciendo sus ejercicios en el Buen Fin


No, no me puedo quedar callada ante esta injusticia. De nuevo, las personas con discapacidad, en este caso los niños, vuelven a ser ninguneadas, maltratadas por la Junta de Andalucía gobernada por el PSOE -esto no lo olvidaré nunca-.

Me quedo atónita cómo ahora, quieren hacer pagar a los padres (12 euros por sesión y niño) por la atención temprana, que hasta ahora ha sido gratuita; no alcanzaba la perfección, pero era grautita. Más atónita me quedo que Susana Díaz haya tomado esta decisión siendo madre; sí, me diréis que qué más da, que  no sea ingenua... pero es que se me revuelven las tripas. Susana podría haber sido madre de un bebé con discapacidad, porque al año nacen miles de niños con discapacidad, y hay que atenderlos. Me da rabia que juegue con la vida de nuestros hijos. 

La Junta de Andalucía, con Susana Díaz al mando, ha decidido que ya  NO HAY MÁS SUBVENCIONES para los Centros de Atención Infantil Temprana, sino que va a haber un convenio, que no se sabe muy bien en qué va a consistir, pero que va a hacer que los padres tengamos que pagar.

¿Saben cuánto gastamos en terapias hasta ahora en Alicia? Unos 600 euros al mes. Sí, lo que leen. Sin contar el transporte, nos ponemos casi en un salario mínimo destinado para Alicia. ¿Y sabe lo que recibo de ayudas? 500 euros CADA SEIS MESES, eso son 83€ al mes. Ali todavía no recibe su ayuda a la dependencia porque... ¡¡Oh!! ¡¡Sorpresa!! La Junta de Andalucía tiene casi paralizados todos los expedientes. Si ahora debo pagar 12 euros por las sesiones, esto supone otros 48 euros al mes. Hagan la suma.

Estoy muy, muy enfadada con Susana Díaz, con el PSOE y con Ciudadanos -que le apoyaron en la investidura-. Mientras ellos gastan dinero en tonterías, nuestros hijos con discapacidad no tienen un acceso digno a sus terapias, a menos que los padres hagamos un esfuerzo extraordinario para sufragar los gastos. No es suficiente con tener la lucha diaria contra la discapacidad, no, también estos monstruos políticos nos someten a estas torturas, ahogándonos con sus medidas tramposas. 

Pueden leer información de primera mano en el blog de la Plataforma por la Atención Temprana.

También podéis firmar la petición para que pare esta monstruosidad aquí: SUSANA DÍAZ, NO QUITES LAS SUBVENCIONES A LA ATENCIÓN TEMPRANA.

NO DEJES QUE ESTA INFORMACIÓN SE PIERDA, COMPARTE, HABLA CON TUS AMIGOS Y FAMILIA SOBRE EL TEMA Y QUE FIRMEN LA PETICIÓN. LA POLÍTICA TIENE CONSECUENCIA DIRECTA SOBRE NUESTRAS VIDAS.




P.D: Tengo que reconocer que me encanta leer tus comentarios, así además yo sé que hay alguien ahí detrás de la pantalla, porque... ¿hay alguien ahí? ¿Hola?... También puedes suscribirte al blog. Gracias.

30 septiembre 2014

La Junta de Andalucía niega una ayuda a un bebé con el 76% de minusvalía

Sí, este titular podría estar en cualquier periódico del país, y podría referirse a cualquier persona con minusvalía, pero se trata de mi hija. 

En julio de este año salió la convocatoria para las ayudas individuales a las personas con discapacidad, y entre otras cosas, se podía pedir ayuda para costear el transporte a los diversos tratamientos a los que una persona está sometida por su enfermedad.

Mi hija tiene reconocida una minusvalía del 76%, no es poca cosa. Desde que nació, cómo sabéis, estamos dedicados a sus terapias, para aprovechar al máximo su plasticidad cerebral y paliar en la medida en que se pueda las secuelas (no caminar, no hablar, no comer, no tantas cosas...)

Cuando yo solicité la ayuda y leí los "requisitos" me dió vergüenza ajena leer que dependía de los ingresos familiares, como si una minusvalía tuviera algo que ver, como si fuera un capricho que uno quiere darse, como si yo hubiera pedido que mi hija tuviera parálisis cerebral. También ví que pedían los ingresos del año anterior, 2013, y en ese momento pensé "han cambiado mucho las cosas desde el año pasado", porque con la crisis, como en la mayoría de las casas españolas tarde o temprano sufrimos una bajada de ingresos, además de los costes de las terapias. No obstante, me dijeron que lo echara "por si acaso". 

Evidentemente, la resolución de dicha ayuda, que asciende a 1199 euros anuales ha sido denegada. Cuando lo leí sabía que era lo que cabía esperar, pero después me surgieron muchas preguntas: ¿por qué esta ayuda está ligada a un criterio económico familiar? ¿por qué para mi hija no hay poco más de 1000 € al año y sí lo hay para rescatar bancos, ERES, gúrteles, Bárcenas y demás delincuentes?

Seguí haciéndome preguntas: ¿La señora Francisca Díaz Alcaide que deniega la carta se ha parado a pensar en lo que hace? Supuestamente es médico de familia y no debería estar ajena a estas situaciones. Quizá no tenga un hijo o hija con una minusvalía y por eso no tiene empatía, ni ella ni la casta de políticos a la que no le tiembla el pulso denegar una ayuda bien merecida. Quizá debería tener una experiencia como la mía para que el aprendizaje sustituya a esa empatía... ¿Tendría la señora Francisca Díaz Alcaide problemas como el mío para afrontar los gastos de las terapias de un bebé con parálisis cerebral?

Me repugna la hipocresía de la Junta de Andalucía. Quien me lea debe saber que la carta que a mi me ha llegado, igual que llega a muchas casas cartas similares, está directamente relacionada con la política, con las decisiones que se toman en el parlamento, y por tanto, los ciudadanos somos responsables de quién llega al parlamento. Esta señora es del Partido Socialista, un partido de derechas -sí, de derechas-, que no se diferencia en nada al PP; pero lo peor de todo es que en Andalucía forma gobierno con Izquierda Unida, que permite dejar a las personas enfermas sin las ayudas necesarias para sus tratamientos. Eso me duele.

El día a día familiar es tener una agenda cronometrada para cuadrar todas las terapias, me río yo de la agenda del rey y todos los ministros, se la cambiaba ipsofacto, además de los ingresos. Esta casta nunca tendrá problemas en el parto, ni en el posparto, ni desatención hospitalaria, ni tratamientos irrisorios... porque ya se encargan ellos bien de quedárselo todo mientras a los otros nos dan migajas y nos convencen de que "no vamos a encontrar a nadie mejor que ellos" para gobernarnos.

Una persona que nace o le sobreviene una enfermedad incapacitante NO debería ir pidiendo ayudas como si fuera limosna. Eso NO es digno, porque NO se elige. Todos tenemos derecho a vivir dignamente y eso significa tener ingresos garantizados para los tratamientos y el transporte. 

Aquí teneís la información de la señora Francisca Díaz Alcaide. No sé cuánto gana, pero sospecho que no será menos-que-mileurista. Me encantaría saberlo.



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P.D. No soy políticamente correcta porque hablo desde el corazón y la rabia de sufrir una injusticia, que no sólo me afecta a mi, sino a mucha gente. Echo de menos unión para ir todos contra estas injusticias. No quiero pensar en las personas que se encuentren en una situación desesperada, porque nosostros afortunadamente, contamos con el apoyo de nuestra familia y amigos. Pero si estuviéramos solos Alicia no podría hacer los tratamientos, y su calidad de vida sería peor.
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