Becas Escolares en Andalucía: ¿recortes encubiertos?

Seguimos contando lo que pasa con las becas escolares en Andalucía, concretamente para Necesidades Educativas Especiales.

¿Recortes encubiernos en las becas escolares en Andalucía?

Yo diría que sí, después de lo que nos ha pasado hoy, que es surrealista, a una amiga mía -con un niño con autismo- y a mí. Después he compartido con otros padres con niños con NEE y están contando cosas parecidas.

Ayer escribía que estaba en un laberinto administrativo por la beca escolar de mi hija. Hoy parece que la realidad es más retorcida: entretener a la gente para no pagar.

Cuando esta mañana hemos ido a Delegación de Educación para preguntar exactamente qué documentación teníamos que presentar, la funcionaria, mirando el informe que otro "experto" en becas había hecho le dice:

"LA FIRMA DEL PSICÓLOGO NO SE ENTIENDE". 

A lo que nos hemos quedado perplejas, porque las firmas, rúbricas, no tienen por qué entenderse. Eso mismo le ha replicado mi amiga. Así que la funcionaria ha ido a preguntar, y después ha vuelto con otra excusa:

"NO PUEDE HABER DOS FIRMAS JUNTAS DE DOS PROFESIONALES DIFERENTES".

¿En serio? Vamos, que se iban inventando sobre la marcha las pegas, porque los documentos iban firmados debidamente.

Así que a ella le ha tocado ir por la tarde al centro a por los dichosos documentos firmados por separado para volver la semana que viene.

¿Y QUÉ ME HAN DICHO A MÍ?

Pues os pongo en antecedente: los profesionales tienen que rellenar un formulario de la Junta donde pone MEMORIA y allí escriben lo que van a hacer con los niños, de forma esquemática. Os dejo la foto:

Pues bien, el funcionario a mí me ha dicho:

ES QUE TIENE QUE VENIR EN UNA HOJA A PARTE Y BIEN DESARROLLADO. 

¿Y ese requisito dónde viene? Pues en ningún lado, porque toda la documentación que aparece en las bases está recogida en este formulario.

Así que en esto estamos. Muchos padres y madres estamos recibiendo estas notificaciones para poner pegas a las becas de nuestros hijos, darnos plazos cortísimos en estas fechas para que la gente pierda su oportunidad a las becas.

Parece que el gobierno de Andalucía está haciendo todo esto para intentar no pagar las becas, que por derecho les corresponden a nuestros hijos.

Pues yo le digo al gobierno de Andalucía y su máxima responsable: me enfrenté a la muerte de mi hija y ella logró sobrevivir. No me da miedo un papel. Me puede molestar, cabrear o irritar, pero voy a luchar por mi hija, tal y como lo he estado haciendo hasta ahora. Eso es una característica que nos define a los niños con NEE. Así que, no me voy a rendir.

#LucharéPorElla




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El laberinto administrativo de la discapacidad

Hola amigos de Alicia. No es la primera vez que os comento las dificultades que conlleva tener una discapacidad propia o de un familiar. Pero hoy es que me saltan todas las alarmas con las cosas que nos suceden. Porque yo no entiendo nada, no entiendo porqué las familias tenemos que andar este peregrinaje por la administración.

Ahora mismo, casi no podría poner en pie los servicios y ayudas que hay que solicitar para nuestros niños, creo que nadie podría enumerar qué y cómo se solicitan, porque el laberinto administrativo no tiene fin. No se puede ver la luz al final de túnel.

Os voy a poner un ejemplo de algo que está ocurriendo ahora mismo, y no soy el único caso, en un grupo bastante importante de niños, nos está pasando lo mismo con las BECAS DE ESCOLARIDAD DE NECESIDADES EDUCATIVAS ESPECIALES:

1. En septiembre se abre el plazo para pedir las becas escolares de la Junta de Andalucía para poder sufragar PARTE de las terapias que hacen nuestros hijos. Logopedia y otros centros reeducadores. Desde el colegio nos dicen que necesitamos rellenar un formulario y presentar un presupuesto y memoria por cada terapia.

2. Entregamos ese formulario en el colegio y toca esperar.

3. El 14 de diciembre recibo un SMS de la Junta de Andalucía pidiendo "una memoria del centro reeducador". No especifica cuál, ya que como sabéis, mi hija asiste a varios centros y yo los había presentado todos.

4. Empiezo a pedir papeles OTRA VEZ, los mismos, a cada centro. Volvemos a empezar. Y sólo nos dan DIEZ DÍAS para presentar el documento.

5. Mientras tanto, rutina de terapias, cole... vamos, que no es que yo esté tranquilamente en mi casa con mi hija. Parezco un trompo dando vueltas y embarazada de 29 semanas. A veces hago más kilómetros en coche de lo que me gustaría.

6. Voy a la página de la Junta para ver cómo presentar la documentación. NO SE PUEDE HACER ONLINE.

7. Quiero saber qué documento tengo que entregar y llamo al teléfono de ayuda para becas; ahí no me lo pueden decir. PARA SABERLO TENGO QUE IR A LA DELEGACIÓN EN SEVILLA CAPITAL.

8. Después tengo que peregrinar, en plenas navidades, por cada centro, antes de que se acabe el plazo, y VOLVER A LA DELEGACIÓN.

9. Algunos padres están recibiendo mensajes donde les piden otros documentos y tampoco tienen claro cuáles.

10. Algunos padres están recibiendo mensajes donde les deniegan la beca indicando que las necesidades de los niños ESTÁN CUBIERTAS. Y no se explican cómo, porque si no es porque ellos las pagan, no tendrían nada. Es más, ayer mismo en el parlamento andaluz CIUDADANOS Y PSOE votaron NO para dar más presupuesto a la ATENCIÓN TEMPRANA.

11. Mi hija en su colegio NO TIENE LOGOPEDA NI FISIO. Ni se les espera, claro.

12. Sospechamos muchos padres que esto es UNA ESTRATEGIA de la Junta para NO PAGAR y hacer recortes.

Todo esto, con niños que no andan, que tienen que ir en sillitas de ruedas... yendo a sitios donde no se puede aparcar porque cuando llegas LAS PLAZAS DE PMR ESTÁN OCUPADAS.

Las madres estamos al punto del colapso por situaciones como estas. No puede ser que una mamá llore al teléfono diciendo que "no puede más", o que yo tenga que tomarme una tila y temer por mi embarazo.

Y esto que os cuento es sólo una BECA. No os cuento el lío administrativo para SOLICITAR LA AYUDA A LA DEPENDENCIA. O para simplemente que te pongan una plaza de PMR cerca de tu casa (a la que tenemos derecho cuando hay un informe favorable de la administración) No os cuento cuándo a Hacienda se le ocurre dotar una ayuda y hay que llevar un saco de papeles de TODA LA FAMILIA. O cuando hay que estar atentos a los plazos para beneficios del IBI... Es decir, todo el año de papeleo, y si a ellos les da la gana, te dicen que ese papel no lo has entregado y lo pierdes.

Mi impresión es que hay pocas ayudas y todas con un coste en papeleo desproporcionado. No hay una ventanilla única. No hay proactividad por parte de la administración. No hay facilidades para las familias que estamos en una tarea mucho más importante: LUCHANDO CONTRA LAS SECUELAS DE GRAVES ENFERMEDADES. Cuando hoy en día todo funciona online, tenemos que ir con los papeles a todos lados, justificando lo evidente. Si yo pudiera, daría permiso para que la administración viera el historial médico de mi hija si con eso consigo que me dejen en paz.

En fin, esta es la realidad de muchos padres, que además de estar lidiando con enfermedades, síntomas y la pena de tener unos niños que no pueden hacer una vida normal como un niño sano; tenemos que estar luchando contra la administración.

Pues lucharemos lo que haga falta, aunque sea con lágrimas en los ojos y un machete en la boca. 

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Sevilla no cumple la ley de accesibilidad en la zona azul

FIRMA: Apliquen la ley para que las PERSONAS CON MOVILIDAD REDUCIDA no tengan que pagar la zona azul en Sevilla

(Actualización:  después de varias denuncias que llegaron al defensor del pueblo andaluz, Sevilla cumple con la ley desde 2016 y ya las personas con acreditación de movilidad reducida no pagan zona azul)

Estoy indignada, sí, otra vez más. Una discapacidad no sólo es un obstáculo por las propias limitaciones de la enferdad, sino que la administración no ayuda para nada. Encima es cómplice de un robo.

Os cuento. Existe una normativa europea por la que las personas con movilidad reducida [PMR a partir de ahora] están exentas de pagar zona azul. En Andalucía esta normativa se concreta en el apartado C del artículo 127 del Decreto 293/2009. 

Pues bien, una de las veces que fui al Hospital Virgen del Rocío con mi niña, creyendo que esta ley se cumplía en Sevilla, aparqué y me multaron con 70 euros, que se quedaron en 35 porque los pagué sin rechistar. ¿Por qué lo hice? Porque en ese momento estaba en pleno curso, no tenía tiempo ni estaba tan informada como ahora.

El otro día, otra vez cerca del hospital, voy a aparcar y las plazas de minusválidos estaban ocupadas, así que me fui a pagar la zona azul, y me cobran 1,1 euros por 54 minutos de tiempo. Un robo.

Me pongo en contacto con AUSSA para que me explique por qué es tan caro y si no tengo derechos por tener la placa de PMR.

Me responden que sólo si estoy empadronada en Sevilla me pueden dar otra acreditación que me libre del pago. Esto incumple tajantemente la legislación que os he nombrado arriba. Yo no estoy empadronada en Sevilla porque vivo en Bollullos de la Mitación pero el hospital de referencia es el que es.

Creo que en mi caso, bastante tengo ya con sacar a mi hija con parálisis cerebral adelante como para que nos ninguneen de esta manera.

He iniciado esta petición para que se cumpla la ley.
 
Te interesa firmar si también tienes PMR o tienes un familiar o amigo que lo tiene por su minusvalía. También por solidaridad.

Pincha, firma y difunde:

Apliquen la ley para que las PERSONAS CON MOVILIDAD REDUCIDA no tengan que pagar la zona azul en Sevilla

¿Qué te parece? A m me indigna, desde luego. Pasándose la ley por el arco del triunfo.


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Ayuda: Teaming | Transferencia | Compra cositas

P.D: Tengo que reconocer que me encanta leer tus comentarios, así además yo sé que hay alguien ahí detrás de la pantalla, porque... ¿hay alguien ahí? ¿Hola?... También puedes suscribirte al blog. Gracias.

Día internacional de la discapacidad

El día de hoy es muy necesario para que las personas que no tienen relación con la discapacidad sepan que existimos y cómo vivimos; hablo por mi hija. Aunque las personas que vivís lejos de esta condición penséis que hay mucha sensibilidad, no es verdad.

Hoy estoy enfadada, triste y decepcionada con la gestión el gobierno de donde vivo, Bollullos de la Mitación, porque sólo saben poner obstáculos a lo que mi hija debe tener por derecho. Si no se soluciona lo contaré aquí con pelos y señales, pero de momento voy a evitar no entrar en ello hasta que no se resuelva, y espero que sea positivamente, al menos una de las cosas. La otra también se combatirá.

Lo que pido como madre con una niña con discapacidad es proactividad por parte de la administracción. Poner las cosas fáciles. Cuando a uno le llega la discapacidad por cualquier vía es un jarro de agua fría, es una crisis personal que hay que superar, y si todo va bien, lo normal es que se consigan niveles de felicidad parecidos a como estábamos antes, pero para eso las personas debemos estar dedicadas al cuidado propio o de nuestro familiar con discapacidad.

Ir con un saco de papeles a una y otra administracción, contar mil veces la misma historia no ayuda y es doloroso e innecesario.

No voy a ser yo la que concrete la operativa de las distintas administraciones, para algo ya existen asesores muy bien pagados de los políticos, pero una sugerencia: pongan en común sus bases de datos y dejen a la gente tranquila. Cuando a la administración le interesa enseguida saben quién soy yo, desde cuándo, dónde y cómo vivo, ingresos... etc. Pues pongan eso al servicio de las personas y sean proactivos para dar las ayudas y facilidades.

Por otro lado, hoy tenemos nuevo ministro de sanidad... y se está pensando en recortar las ayudas a la ley de dependencia. Espero que esta gente se vaya ya, porque son criminales cuando nos machacan una y otra vez.

Una discapacidad NO es un regalo. NO es un capricho. Necesitamos un poco de EMPATÍA.

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