Como consecuencia de la anoxia, mi hija perdió el reflejo de succión y deglución, lo que le impide comer por sí sola. Depende de una máquina conectada a un sistema que es una sonda que va directamente a su estómago.
Parte del tratamiento para el que pido ayuda, la logopedia, es para intentar recuperar su capacidad para alimentarse sola, que además es importante para después hablar y aprender.
Hay otros niños y niñas que lo han conseguido y yo no pierdo la esperanza.
Si tú conoces a otro niño o niña con botón gástrico, puedes unirte a este grupo de Facebook, es cerrado, para resolver dudas, porque es una situación complicada y siempre es mejor tener a alguien que haya andado el camino.
Grupo Botón Gástrico Infantil
Hola, me llamo Irene y mi hija lleva sonfa nasogastrica para alimentarse (no botón). Sabes si en ese gripo también nos podrían ayudar? Gracias. Un abrazo muy fuerte y ánimo
ResponderEliminarHola Irene. El grupo lo he creado para que los padres y madres de niñ@s con botón nos podamos ayudar mutuamente. En el Virgen del Rocío, Sevilla, me dijeron que era una buena iniciativa. Entra en el grupo y hablamos, te resolveré todas las dudas que tengas.
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